乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阿克苏,若家人有相关情况,您想了解自身是否有类似关注点。
- 在阿克苏,当常规检查发现一些迹象,希望获得更深入信息时。
- 在阿克苏,考虑进行健康规划,希望获得个体化信息作为参考。
- 在阿克苏,希望了解自身状况,为生活方式的调整提供依据。
- 已完成阶段性关注,希望定期监控自身状况变化的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份为您身体状况定制的‘深度使用说明书’。它主要检测两大部分信息。第一部分是针对120个相关基因的检测,这就像检查一个复杂仪器的核心部件和运行逻辑。它能帮助发现是否存在一些特定的基因状态,这些状态可能与您对某些维护方式(治疗)的反应、身体的长期状况(预后)有关。其中包括对微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因的评估,以及林奇综合征相关的信息。第二部分是PD-L1(组化22C3)表达的检测,这好比检查您身体自身的一个特定‘信号指示灯’(免疫标记物)的亮度和状态,其表达水平与某些特定维护方案的效果存在相关性。这项检测能为您的健康管理提供重要的参考信息,但它也有其范围,主要聚焦于已知的、有明确意义的靶点,无法覆盖所有未知的因素,其结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗?
采样过程比较简便。根据您的情况和方便程度,您可以从四种组织样本类型中选择一种:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织,这些通常由为您提供服务的机构协调安排获取。您也可以选择提供一份全血样本。对于血样采集,一般无需空腹,过程就像常规抽血,在阿克苏的指定合作地点或通过邮寄采样盒在家完成,只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。整体而言,样本获取方式灵活,旨在减少您的不便。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的高通量测序(NGS)技术和规范的免疫组化方法,在规定的基因和指标范围内,其技术本身具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保分析过程的安全与稳定。然而,任何检测结果都受到样本质量、个体生物学差异等因素的影响。报告提供的是基于当前样本和信息分析的重要参考,它不能替代全面的健康评估。如果检测结果提示某些发现,或者与您的直观感受有出入,专业人士可能会建议结合其他检查或临床观察进行综合判断。请放心,整个流程严谨,旨在为您提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予报销。
- 请务必选择与顾问确认的、符合要求的样本类型进行提交。
- 如果选择邮寄样本,请仔细阅读采样说明,并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议在顾问解读后,与您信任的专业人士充分沟通。
- 检测结果基于提供的样本,反映取样时点的信息。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
用户评价 (7条,均分5.0)
我是一名肿瘤患者,这里让我感觉被尊重。没有因为我是病人就过度同情,交流很平等。实验室的玻璃窗上贴了简单的步骤说明,让外人也能大概知道我的样本在经历什么,这个设计有心了。
机构回复
您的感受对我们极为重要。我们始终希望以专业和平等的方式,陪伴每一位用户。透明化流程正是为了减少未知带来的不安。
我姐卵巢癌化疗前做的检测。送检时用的是化名,连快递单上的项目名称都是代码,这种细节让我觉得他们是真的在保护隐私,不是说说而已。报告解读医生也很耐心,虽然有些专业术语不太懂,但解释后清楚了。
机构回复
感谢您的细致观察与好评。我们采用“隐私快递”和样本匿名化流程,正是从每一个细节出发,最大限度减少个人信息在传输和检测环节的暴露,感谢您对我们工作的理解与支持。
卵巢癌患者,选择你们是因为看到你们有通过国家信息安全等级保护认证。对我来说,有国家认可的资质背书,比任何广告都管用。检测过程规范,报告清晰,对隐私的重视让我这个患者感受到了尊重。
机构回复
非常感谢您对我们的资质认可。通过国家信息安全等级保护认证是我们必须达到的基础门槛,这代表了我们在信息安全管理和技术防护上达到了国家标准。我们会持续守护这份信任。
我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!
我是肠癌患者,但家里有乳腺癌亲属,医生推荐做这个广谱点的检测看看。报告厚厚一本,涵盖了120个基因。解读老师没有照本宣科,而是重点挑出了几个与我情况最相关、有潜在用药或遗传价值的基因详细解释,这种个性化的提炼真是太有帮助了。
机构回复
非常高兴我们的解读服务能为您带来个性化体验。我们的遗传咨询师会根据每位用户的个人和家族史,从海量信息中提取关键点进行重点沟通,确保信息有效传达。感谢您的肯定!
作为体检发现BRCA突变的携带者,做这个检测是为了预防。最看重隐私,因为涉及家族遗传信息。他们用的是独立编码系统,报告上连我的真名都没有,只有编号。取报告需要本人带身份证和预留密码,这个细节让我觉得特别严谨,家人信息不会外泄。
机构回复
感谢您的细致观察和肯定。我们采用独立编码和多重身份验证,正是为了杜绝信息关联泄露,尤其重视遗传信息的保密性。您能感到安心,说明我们的设计达到了初衷。祝您健康!
妈妈确诊了乳腺癌,我们决定做这个基因检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我安心的是隐私保护,所有材料都是密封专递,报告也只能通过本人密码查看。客服还特意提醒我们不要随意泄露验证码,感觉很负责。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因信息的敏感性,所有样本流转、数据存储和报告查看均采用多重加密和权限管控,确保信息仅供授权人获取。为您家人的治疗提供支持是我们的责任。
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