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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,为您分析120个肺癌相关基因的状况,辅助医生制定更精准的个性化方案。

谁需要做这个检测?

  • 在阿克苏,通过影像检查发现肺部结节或肿块,希望明确性质时。
  • 医生临床诊断为非小细胞肺癌,希望寻找可用的靶向药物时。
  • 已开始靶向治疗,在阿克苏的随访中希望监测疗效和耐药情况。
  • 治疗后需要定期复查,希望更灵敏地监控肿瘤变化时。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况有较高关注度的人士。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,以便医生评估方案。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发出信号的‘指挥部’,那么有一部分信号会被释放到血液里。这项检测,就是捕捉血液里这些微弱的信号(即ctDNA)。我们主要分析其中与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因,比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’,看看它们有没有发生异常变化(突变)。如果发现了特定的突变,就相当于找到了肿瘤的‘软肋’,医生可以据此选择针对性强的靶向药物。此外,它还会评估您对部分化疗药物的可能反应,以及肿瘤的某些遗传特征(MSI/HRR)。它的优势在于无创、方便,能提供丰富的基因信息。但需要了解的是,血液中的信号非常微弱,有时可能因含量太低而检测不到,或者无法完全代表肿瘤内部所有细胞的情况,因此其结果需由医生结合全面的临床信息来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简便,和常规抽血检查类似。您不需要刻意空腹,正常饮食饮水即可。通常由专业人员在您的手臂上抽取大约10毫升的全血,过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采样后按压片刻即可。在阿克苏,您可以选择前往与我们合作的授权采样机构完成,也可以联系我们将采样套装邮寄到您指定的地址,由当地医护人员协助采样后再寄回实验室。整个过程注重您的舒适与便利。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术平台,在专业实验室环境下进行,技术本身是成熟和可靠的。它对血液中含量达到一定水平的基因突变具有很高的识别能力。检测报告会详细列出发现的基因变异及其解读。由于是通过血液检测,其结果与直接检测肿瘤组织可能存在差异,这是该技术本身的特点。如果血液检测未发现靶向用药相关突变,但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如再次进行组织活检)来综合判断。我们承诺整个检测过程安全,您的样本和信息将受到严格保护。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如日常服药请告知咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 若通过邮寄采样,请收到套装后尽快安排采样并寄回。
  • 检测费用需个人承担,目前不在基本医疗保险报销范围内。
  • 最终报告务必交由您的主治医生结合临床情况综合解读。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 对检测流程或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.7)

梁** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我担心复发转移,主治医生推荐做ctDNA监测。这次检测报告足足有40多页,数据非常详细,不仅有突变列表,还有临床意义解读和药物推荐等级,我看得明明白白。检测灵敏度应该很高,连很低频率的突变都查出来了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们致力于提供全面、深度的报告,帮助术后患者进行精准监测。报告中特意加入了分级解读,就是为了让非专业的用户也能理解关键信息。祝您健康!

2026-03-1963人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

检测准确度医生是认可的。但说实话,报告里有些术语和图表对普通人来说还是有点难,要是能再附一份更简化版的结论概述就更好了。不过售后解读电话弥补了这一点,顾问讲得很细。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在规划推出“报告精要版”,以更通俗的形式呈现核心结论。您的需求对我们优化产品很重要。

2026-03-186人觉得有用
崔** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现肺部磨玻璃影后做的。采样过程很满意,抽血点干净卫生。就是预约时客服对采血管类型、是否需要特殊保存等专业问题解答得有点模糊,让我有点不确定,后来是抽血的护士明确告诉我的。希望前端客服培训能再强化一下专业知识。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!您指出的问题非常重要,客服专业度的确直接影响用户体验。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强在产品专业细节方面的培训与考核,确保信息传递准确无误。再次感谢!

2026-03-1648人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-03-0614人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。

机构回复

感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。

2026-03-1322人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

给肝癌的家属做的,主要是想看看有没有新的治疗希望。报告速度还行,一周内。最满意的是客服跟进,出报告后还有电话解释,耐心回答了我们一大堆问题,把哪些突变有药、哪些只是监控都讲清楚了,感觉心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的评价。我们深知家属的焦虑,因此除了提供准确报告,也配备了专业的遗传咨询团队进行解读服务,希望能为每个家庭带来更清晰的方向和信心。

2026-02-2854人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是甲状腺结节4A级,医生让观察。但自己总不踏实,想全面查查。这个肺癌检测虽然名字针对肺,但很多基因是泛癌种的。价格比单项查甲状腺的还划算,就当做个高级癌筛。结果没啥大事,心态好多了,觉得性价比挺高。

机构回复

感谢您的选择与分享!您理解得很对,我们的套餐包含众多在多种实体瘤中均有意义的基因。用于高危结节的辅助风险评估是合理的。为您主动管理健康的意识点赞,定期随访很重要哦。

2025-07-1747人觉得有用

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