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肿瘤基因检测血液肿瘤

血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

这是一项通过血液或口腔样本,全面检测500多个与血液肿瘤相关基因的检测,帮助了解具体情况和潜在的治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 当阿克苏的体检报告提示血常规异常,担心有潜在风险,希望深入了解时。
  • 在阿克苏被医生初步判断有相关倾向,希望获得更全面的分子层面的信息时。
  • 在阿克苏已有相关情况,医生建议寻找更多靶向或免疫治疗的可能性时。
  • 在阿克苏完成初步治疗后,希望持续监测相关指标的变化趋势时。
  • 有明确的家族遗传背景,希望提前进行相关风险评估时。
  • 在阿克苏对现有方案效果不明确,希望探索更多潜在用药信息时。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一份极为详尽的‘基因地图’。它主要分析您血液或口腔样本中的DNA,重点检查与血液健康密切相关的500多个基因。具体包括:第一,查找474个基因上是否存在微小的‘拼写错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV),这些可能与发生发展相关。第二,检查44个与化疗药物反应相关的关键位点,帮助判断您身体对某些常规药物的代谢和敏感程度。第三,寻找64种已知或新发现的基因‘错误融合’,这对精确判断类型非常重要。第四,评估两个重要的免疫治疗生物标志物(TMB和MSI),看看是否有适用免疫治疗的可能。第五,分析可能产生的新抗原,并按表达水平排序,为个性化治疗提供参考。它好比一次深入的‘侦察’,旨在提供全面的分子特征信息,帮助您和专业人士更清晰地了解情况。当然,任何检测都有其范围,它主要聚焦于已知的500多个相关基因,并不能发现所有可能的变化,其结果需要结合其他检查由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单便捷。它主要采用两种方式:一是抽取外周静脉血(类似常规抽血),二是采集口腔黏膜细胞(使用特制的拭子在口腔内壁轻轻刮取几下)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食后采样。口腔拭子则完全无创无痛,随时可以进行。您可以在阿克苏的合作服务点由专业人员完成采样,如果行动不便,也可以选择采样盒邮寄到家的方式,按照指导自行采样后寄回实验室。两种方式的采样过程都很快,几分钟内就能完成,几乎没有任何不适感。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术本身是成熟可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程,从样本处理、数据生成到结果分析都有多重质控步骤,以确保数据的准确性和可靠性。报告会清晰标注检测到的变异及其意义解读,对于意义不明确的变异或阴性结果,报告也会进行说明。需要理解的是,基因检测是提供重要的分子信息,它不能替代全面的病理评估和医生的综合判断。如果检测结果与您的其他情况有出入,或者您有新的疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通,必要时可结合其他检查方法进行确认。检测本身仅对送检样本负责。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现未知的新融合基因吗?
可以的。除了检测已知的64种融合基因,我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力,这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点,为您的治疗提供更多可能性。
报告里如果有我看不懂的专业术语,可以问谁?
请您完全不用担心。在您拿到报告后,我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问,顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
除了检测费,送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗?
您好,通常情况下,检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务,这些可能产生额外费用,建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
检测做完一次,以后还需要定期复查吗?
是否需要复查,取决于您的病情。例如,在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变,医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
基因信息本身是终身不变的,但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考,若后续治疗中病情出现新变化,可能需要根据医生建议考虑再次检测。

注意事项

  • 检测前请充分了解内容,并与您的主诊医生沟通确认检测的必要性。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读所有条款,特别是关于样本使用和数据隐私的部分。
  • 若选择抽血,无须严格空腹,但采样前几日请保持清淡饮食,避免过度劳累。
  • 若使用居家采样盒,请仔细阅读操作指南,并在采样前后半小时内勿饮食、吸烟或刷牙。
  • 确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固,并与申请单信息一致。
  • 样本采集后,请尽快(血液样本建议24小时内)按照指引寄回或送至指定地点。
  • 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请在检测前确认并完成支付。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主诊医生或遗传咨询师进行深入沟通,以制定后续计划。

用户评价 (7条,均分4.7)

何** 已验证 甲状腺结节

看中它是因为除了常见突变,还能查融合基因和剪接变异,这些在很多便宜的产品里是不查的。我父亲的病比较特殊,就需要这种查得细的。虽然多花了钱,但能查出一个罕见的融合基因,为治疗打开了新思路,全家都觉得这钱花得太对了。

机构回复

您的案例再次证明了全面检测的重要性!许多血液肿瘤的驱动突变正是这些不易被常规方法检出的融合或剪接变异。我们投入更高成本进行多技术平台检测,就是为了不遗漏任何关键信息。为您感到高兴!

2026-03-1950人觉得有用
夏** 已验证 主治医生推荐

我是给患病的叔叔做检测。一开始担心老人采血困难,但预约的护士非常专业,手法娴熟,一次就成功了,还跟叔叔聊了会天缓解他的紧张。采样包里的保温盒和冰袋设计得很科学,护士说这样能保证样本在运输中的稳定,感觉每个环节都考虑得很周全。

机构回复

谢谢您的反馈!专业、有同理心的上门采样服务是我们流程中非常看重的一环。样本运输的稳定性直接关系到检测质量,我们采用专业冷链方案,确保万无一失。感谢您和叔叔的信任!

2026-03-1860人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

检测很全面,采样体验也挺好。但报告出来后,有些专业术语看不太懂,虽然可以咨询解读顾问,但总觉得报告本身如果能附带一个更通俗的“结论概述版”会更好,让我们患者自己第一眼能看个大概。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已经意识到报告可读性的重要性,正在开发面向患者的简化版摘要模块,力求用更易懂的语言呈现核心结论。您的需求是我们产品优化的重要方向。

2026-03-1617人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

我这个人比较较真,做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准,也没有相关的负面新闻,这才下单。结果确实没让我失望,整个流程规范,报告严谨,隐私方面挑不出毛病。

机构回复

感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督,是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往,不负信任。

2026-03-0633人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

检测做完后,我因为个人原因搬家了,收报告的地址需要改。本来挺麻烦的,但在APP里联系客服,响应很快,不但修改了地址,还因为我搬到新城市,主动问我是否需要他们协助推荐当地有合作经验的医院或专家医生进行报告解读。虽然最后没用上,但这种为用户着想的态度很暖心。

机构回复

这是我们应该做的。我们致力于提供有温度的服务,用户的任何变动和潜在需求我们都希望能及时感知并尽力协助解决。无论您身处何地,我们都希望确保您能顺畅地使用检测报告并获得必要的后续支持。

2026-03-1320人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

帮老家的父亲做的,他不太会用智能手机。我这边远程下单后,检测机构居然直接联系了我父亲,用他听得懂的方言把上门采血的注意事项又说了一遍,这个真的太贴心了!解决了我们子女最大的担心,服务考虑得很周全。

机构回复

能为您和您的父亲解决实际困难,我们由衷高兴。针对老年用户或不方便操作手机的用户,提供电话辅助确认是我们的标准服务流程之一。感谢您的肯定,祝老人家身体健康!

2026-02-2843人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为家族有癌症史来做筛查的。检测本身没什么,但售后的遗传咨询服务真的超预期。咨询师不仅分析了我的报告,还花时间详细询问了家族里其他成员的患病情况,帮我画了一个简单的家族谱系图,分析遗传可能性。最后还给出了针对性的筛查建议让我转告家人。感觉考虑得非常周全,像个私人家庭医生在帮忙。

机构回复

感谢您对我们遗传咨询服务的深度认可。家族遗传风险的分析确实需要结合详细的家族史,我们的咨询师都经过严格培训,力求提供个体化、家庭化的风险评估与指导。保护您和家人的健康是我们的共同心愿。

2025-07-1958人觉得有用

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