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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织,全面查找基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在阿克苏,医生判断现有治疗方案有限,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,想通过此项检测了解HRD状态是否符合治疗条件的朋友。
  • 在阿克苏完成初次治疗,医生建议评估微小残留病灶以监测复发风险的朋友。
  • 希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,为后续可能的治疗变化做储备的朋友。
  • 对常规检测结果有疑问,希望进行更深入、广谱基因分析以辅助判断的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测获取肿瘤相关信息,为健康管理提供参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一本厚厚的说明书,这项检测就像是用精密的扫描仪,仔细阅读其中最关键的执行部分——外显子区域。它主要查找:一是与肿瘤相关的近两万个基因的突变情况,特别是其中888个核心基因,这些信息可能与药物的选择、预后的判断有关,其中也包含与遗传相关的信息。二是检测多种突变类型,包括像单词拼写错误的点突变、像多写或少写字的插入缺失、核心基因的拷贝数增减,以及部分已知的基因融合。三是一些特殊指标,如同源重组修复缺陷状态,这与某些特定药物的使用效果相关;还有微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这些信息与免疫治疗的潜在效果有关。需要了解的是,检测主要基于提供的样本进行分析,结果解读需要结合您的具体情况,并且新发现的基因信息其临床意义也处在不断研究中。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。您可以根据医生的建议和自身情况,从几种方式中选择:石蜡切片、包埋组织的玻片、新鲜的组织样本、穿刺活检组织,或者一份全血样本。大多数情况下,样本可以从您之前在医院检查或手术中留存的组织中获取,无需额外手术。如果选择邮寄,您可以在阿克苏的家中或办公室完成样本寄送,有专业人员指导。具体的采样流程和注意事项,我们的服务人员会为您详细说明,整个过程旨在尽量减少您的不便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够检测到样本中一定比例的基因变异。整个检测流程在专业实验室进行,有严格的质量控制标准以确保数据的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及相关指标。需要提醒您的是,检测结果基于您提供的特定样本,代表该样本在特定时间点的状态。由于技术的局限性和基因的复杂性,可能存在极少数无法检出的情况。所有结果都应由专业人士结合您的全面情况进行解读,它是一项重要的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本,是取新的还是用以前的就行?
通常优先使用最近一次手术或活检后经福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤组织样本,这避免了您再次经历取样过程。我们的专业团队会评估您既往样本的留存情况是否满足检测要求。
如果我之前做过基因检测,还需要再做这个全外显子的吗?
这取决于您之前检测的范围和当前需求。如果之前的检测只覆盖了少数基因,而您希望全面了解近2万个基因的外显子信息、HRD状态及免疫指标,以获得更完整的用药和生活指导,那么这项检测能提供更全面的信息。
两万七,够我们家好几个月的开销了。有没有更便宜的基础版可以选择?
我们理解您的经济考量。除了这个全面的“肿瘤全外显子”套餐,市场上通常也有检测基因数量较少、针对特定癌种或药物的、价格更低的套餐。您可以将您的具体癌种和治疗阶段告知顾问,咨询是否有更适合您当前需求且价格更低的选择,但请注意功能范围和全面性会有所不同。
老年人做这个检测,结果会不会因为年龄大而不准?
检测的准确性主要取决于肿瘤组织样本的质量和检测技术本身,与年龄无直接关系。只要获取的肿瘤组织符合检测要求,无论年龄大小,检测结果的准确性都是有保障的。医生的关注点更多在于,根据老人的整体健康状况,评估是否能从检测发现的治疗方案中安全获益。
采样前有没有什么需要特别注意或者禁食禁水的要求?
本检测使用组织样本,通常由医院手术或活检获取,相关术前要求请严格遵从您主治医生的医嘱。我们主要确保组织样本在离体后能按规定流程保存和寄送。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,建议与主治医生或我们的顾问充分沟通,选择最合适的。
  • 若邮寄样本,请严格按照提供的操作指南和包装要求进行,以确保样本质量。
  • 检测周期约为15个工作日,从样本合格入库开始计算,请合理安排时间。
  • 报告出具后,建议由相关领域的专业人士进行解读,以正确理解其意义。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是您个人的重要健康信息资料。
  • 对检测过程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.6)

史** 已验证 肝癌家属

本人结直肠癌患者,直接选的这个。价格是比只测几个常见基因贵,但一步到位了。报告里不仅给出了靶向药建议,还对一些新兴的临床试验和免疫治疗可能性做了分析,信息量很大。感觉这份报告能用很久,后续换方案还能参考,值回票价。

机构回复

您的反馈正是我们想为用户提供的价值!肿瘤治疗是个长期过程,一份详实且具有前瞻性的报告确实能在不同阶段提供参考。感谢您对我们深度解读的肯定。

2026-03-1916人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

我做这个检测是为了给女儿做遗传风险评估。报告出来后,除了电话解读,你们还寄送了一本印刷清晰的纸质版报告和一份针对家属的筛查建议手册。客服后来还邮件询问手册是否收到、有无其他家族成员需要咨询。这种实体材料和主动询问,感觉服务很扎实,不是虚拟的。

机构回复

感谢您的评价。对于涉及家族遗传的情况,我们深知其重要性,因此会提供更全面的材料和支持。纸质报告和筛查手册是为了方便您与家人多次查阅讨论。家族健康,我们一同守护。

2026-03-1867人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,结果也有用。但价格确实不便宜,医保也不能报销,全部自费对于普通家庭是一笔不小的负担。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,或者能有一些分期支付的选项,让更多需要的病友能用得起。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知费用是很多家庭需要考虑的现实问题。目前我们也正积极与各方探讨,争取未来能纳入更多保障计划。同时,关于支付便利性的建议,我们也会内部讨论其可行性。

2026-03-1638人觉得有用
任** 已验证 体检异常

(体检异常)体检CA19-9偏高,慌得不行,赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺,技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置,感觉很专业。做完有点胀痛,但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜,但为了买个心安,也认了。

机构回复

您好,胰腺穿刺对技术要求极高,精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用,我们采用高精度平台与多层质控,成本较高,但会持续优化,力求提供更具性价比的服务。健康无价,愿您心安。

2026-03-0624人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

检测是为了靶向用药参考。最惊喜的是报告不仅列了现有药物,还分析了正在临床试验中的新药和潜在耐药机制,视野很开阔。医生都说这份报告考虑得很长远。

机构回复

您好,肿瘤治疗是一个动态过程,我们希望在报告中为您呈现当前及未来的可能选择。耐药分析和新药信息能帮助医生提前规划治疗路线图。感谢您和医生的认可。

2026-03-138人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

作为肺癌患者的家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一张清晰的“地图”。知道了用哪种靶向药有效,也知道了哪些药可能耐药。虽然疾病本身依然严峻,但至少感觉是在有策略地打仗,而不是盲目尝试。推荐给有类似情况的病友。

机构回复

您的比喻非常贴切,“精准地图”正是我们追求的目标。精准治疗能提升效率、减少痛苦。我们将继续精进技术,为更多家庭护航。也请您和家人保重。

2026-02-2837人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但了解到他们一部分成本是投在了信息安全系统上,比如防黑客攻击、内部审计这些,就觉得这钱有一部分是付给了“安全感”,对于肿瘤患者来说,这份安心很重要,值了。

机构回复

感谢您的理解与支持。确实,我们在数据安全基础设施和持续维护上投入了大量资源。我们坚信,对于基因检测服务而言,安全保障不是成本,而是对用户生命健康信息负责任的核心价值。

2025-07-277人觉得有用

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